کاهش ۱۱.۵٪ وزن تنها در ۱۲ هفته؛ موفقیت اولیه داروی خوراکی ضدچاقی جدید Eli Lilly
موفقیت اولیه داروی ضدچاقی «الورالینتاید» از شرکت Eli Lilly: کاهش میانگین ۱۱.۵٪ وزن تنها در ۱۲ هفته
شرکت داروسازی بزرگ Eli Lilly نتایج امیدوارکننده‌ای از مطالعه اولیه بالینی داروی جدید خود به نام الورالینتاید (Orforglipron) منتشر کرده است؛ دارویی که با هدف درمان چاقی مزمن طراحی شده و در نوع خود یکی از پیشرفته‌ترین ترکیبات موجود در حوزه درمان‌های متابولیکی محسوب می‌شود.
بر اساس داده‌هایی که در گزارش‌های Reuters و New York Post منتشر شده، شرکت‌کنندگان در کارآزمایی اولیه، به‌طور متوسط ۱۱.۵ درصد از وزن بدن خود را تنها طی ۱۲ هفته (تقریباً ۳ ماه) از دست داده‌اند. این سطح از کاهش وزن، آن هم در بازه‌ای نسبتاً کوتاه‌مدت، توجه گسترده‌ای را در میان محققان و فعالان حوزه داروسازی برانگیخته است.
ویژگی‌های دارو: نسل جدید GLP‑1 آگونیست‌ها
الورالینتاید از خانواده داروهای آگونیست گیرنده GLP-1 است؛ دسته‌ای از داروها که با تقلید عملکرد هورمون GLP-1 در بدن، باعث افزایش احساس سیری، کاهش اشتها، کند شدن تخلیه معده و تنظیم بهتر قند خون می‌شوند. داروهایی مانند Wegovy (محصول Novo Nordisk) و Mounjaro (محصول دیگر Eli Lilly) نیز از این دسته هستند و پیش‌تر اثرگذاری بالای خود را در کاهش وزن نشان داده‌اند.
اما نکته متمایزکننده الورالینتاید، شکل خوراکیآن است. در حالی که بسیاری از داروهای GLP‑1 موجود به تزریق هفتگی نیاز دارند، الورالینتاید می‌تواند روزانه به‌صورت قرص مصرف شود ,این ویژگی می‌تواند انقلابی در افزایش پذیرش بیماران و کاهش موانع درمانی ایجاد کند؛ خصوصاً در میان بیمارانی که از تزریق اجتناب می‌کنند یا در دسترسی به امکانات پزشکی محدود هستند.
چشم‌انداز بازار و رقابت دارویی
بازار جهانی داروهای ضدچاقی در حال رشد سریع است و به‌عنوان یکی از سودآورترین حوزه‌های نوظهور در صنعت داروسازی شناخته می‌شود. پیش‌بینی‌ها حاکی از آن است که ارزش این بازار تا پایان دهه جاری می‌تواند به بیش از ۱۰۰ میلیارد دلار برسد.
Eli Lilly با معرفی الورالینتاید تلاش دارد موقعیت خود را در رقابت با Novo Nordisk شرکت دانمارکی تولیدکننده داروی پرطرفدار Ozempic/Wegovy ,تثبیت کند. تفاوت در نوع مصرف (خوراکی به‌جای تزریقی)، سرعت پاسخ بالاتر و احتمال بروز عوارض کمتر، سه مزیت اصلی الورالینتاید نسبت به رقبا عنوان شده‌اند.
ایمنی، عوارض جانبی و فازهای بعدی تحقیق
در فاز اولیه مطالعه، عوارض جانبی گزارش‌شده برای الورالینتاید مشابه سایر داروهای GLP-1 بوده‌اند؛ شامل تهوع، استفراغ، یبوست و سردرد , که اغلب خفیف تا متوسط و گذرا بوده‌اند. با این حال، برای تأیید نهایی ایمنی، اثربخشی و پذیرش طولانی‌مدت دارو، فازهای دوم و سوم کارآزمایی بالینیهمچنان در حال اجرا هستند.
Eli Lilly اعلام کرده است که در صورت تأیید نتایج مثبت، قصد دارد این دارو را تا سال ۲۰۲۶ یا ۲۰۲۷برای اخذ مجوز نهایی از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ارائه دهد.
چاقی مزمن یکی از بحران‌های بهداشت عمومی قرن حاضر است و الورالینتاید، در صورت تأیید نهایی، می‌تواند جایگاه ویژه‌ای در راه‌حل جهانی آن داشته باشد.
